专业事实核查与偏见识别

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Nov 22, 2025更新

本提示词专为事实核查场景设计,能够系统性地分析文本中的潜在偏见并验证信息准确性。通过多维度评估框架,结合可信来源比对和逻辑矛盾分析,帮助用户识别立场偏向、选择性呈现等常见偏见类型。输出采用新闻写作风格,遵循倒金字塔结构,确保内容客观严谨,适用于媒体报道审查、学术研究验证、公共信息审核等多种场景,有效提升信息可信度评估效率。

核心发现摘要

  • 证据充足度不足:文本将“疑似心肌炎上升50%”与“自四月推广新型疫苗”直接关联,但未提供疫苗品种、样本量、总体接种剂次、确诊标准、性别分布及全年/多年基线对比,无法建立因果关系或稳健相关性。
  • 指标混用与选择性呈现:将“疑似”“报告”“确诊”混用,仅取4—6月周期作图,未说明统计口径和可能的季节性/感染流行影响,存在时间窗口与信息选择偏差。
  • 证据等级偏低:主要依据单一急诊医生的个案感受与社群自述帖,缺乏正式监测系统的确诊数据与同周期感染致心肌炎对照。
  • 权威结论对照:多国权威与同行评审研究一致认定,某些疫苗(尤其mRNA新冠疫苗)与青少年/年轻男性罕见心肌炎风险相关,但绝对风险为每百万剂“几十例”量级,且感染致心肌炎风险通常高于接种。以此推断“风险飙升”并主张暂停校园接种、转向“自然免疫”,与现有证据不匹配。
  • 初步结论:文本存在显著倾向性与方法学缺陷,关键事实缺证,整体可信度偏低。

详细分析

  1. 核心主张与核查结果
  • 主张A:本市14—18岁“疑似心肌炎”病例自四月起较去年同期上升50%。
    • 核查要点:未给出基数(去年疑似数、今年疑似数、人口/接种剂次),“疑似”非“确诊”,可能受“强化报告/媒体关注效应”影响。无品种信息(不同疫苗风险不同),无性别分层(风险集中于男性),无全年/多年基线或感染流行期控制。结论性不足。
  • 主张B:急诊医生称“几乎每晚有3名胸闷心悸学生”。
    • 核查要点:属轶事证据(病例感受),未与就诊总量、确诊标准、排除运动诱发/焦虑等混杂因素对照,不能外推整体风险。
  • 主张C:配图4—6月曲线强调“前所未见的风险”。
    • 核查要点:短窗观察易放大波动,心肌炎有病毒季节性与流行影响;未展示全年或多年趋势、未与感染致心肌炎基线比较,存在选择性时间窗口偏差。
  • 主张D:建议暂停校园接种、转向“自然免疫”。
    • 核查要点:权威评估普遍认为,尽管特定亚组(青少年/年轻男性)存在罕见心肌炎信号,接种总体获益(降低重症、MIS-C等)大于风险;感染导致的心肌炎和多系统炎症综合征风险通常更高。以局部、非确证数据支持全面暂停,依据不足。
  1. 偏见识别
  • 立场偏向:以“前所未见的风险”“别让孩子当小白鼠”等措辞强化恐惧与反接种倾向。
  • 选择性呈现:仅选取春季短窗数据与单一医生意见、社群自述帖;未呈现官方全年数据、性别/剂次分布、产品差异、感染背景。
  • 指标混用:将“疑似/报告/确诊”混为一谈,未说明确诊标准(如Brighton标准)。
  • 因果暗示:以时间先后暗示“接种→心肌炎”,缺乏暴露-结局链条与排除混杂。
  • 证据等级低:重社交媒体自述与个案经验,缺系统监测和同行评审数据支撑。
  1. 与权威证据对照的事实核查要点
  • 风险量级:多国监测与研究表明,mRNA新冠疫苗相关心肌炎为罕见不良事件,风险集中在青少年/年轻男性、在第二剂或短间隔时更高。典型发生率量级为每百万剂“几十例”,多数病程轻至中度,恢复良好。
  • 感染对比:多项大型队列与国家级分析显示,SARS‑CoV‑2感染后发生心肌炎的风险普遍高于接种后风险(除个别产品/剂次与特定亚组外)。决策需比较两类风险与总体获益。
  • 方法学要求:评估需基于明确的病例定义、分年龄/性别/产品/剂次、暴露-结局间隔、全年的时间序列与多年基线、感染流行强度控制,以及对运动诱发/其他病因的排除。

来源引用

  • WHO 全球疫苗安全咨询委员会(GACVS):关于mRNA新冠疫苗与心肌炎的最新安全性评估与结论,认定为罕见不良事件,提出风险集中亚组与风险管理建议。
  • CDC/ACIP 与 MMWR 安全监测报告:美国被动与主动监测系统对青少年/年轻成人心肌炎信号的分析、发生率量级、剂次/间隔影响及收益-风险评估。
  • EMA/ECDC 安全更新:欧盟对mRNA疫苗心肌炎/心包炎风险的信号确认与标签更新,强调罕见性与产品差异。
  • Nature Medicine、NEJM、JAMA 等同行评审研究:多国队列比较接种后与感染后心肌炎风险,显示感染相关风险通常更高;并提供按年龄、性别、产品分层的风险估计。
  • Brighton Collaboration:心肌炎病例分级与诊断标准建议,用于区分“疑似/可能/确诊”并规范统计。

改进建议

  • 数据透明:明确疫苗品种、剂次、接种人数、年龄与性别分布、确诊标准;区分“疑似/确诊”并公开全年与多年基线。
  • 方法规范:采用统一病例定义;报告暴露-结局时间间隔;控制感染流行、季节性与运动诱发等混杂因素;给出人口与接种剂次作为分母。
  • 证据等级提升:引用本地正式监测系统与同行评审研究;避免以个案与社交媒体自述替代统计证据。
  • 风险对比与背景化:同时展示接种后与感染后心肌炎风险、总体获益(重症与并发症减少),提供产品与剂次差异以及性别/年龄分层。
  • 语言规范:避免情绪化措辞与结论先行;按新闻写作规范呈现不确定性与证据边界。

综合评级

  • 可信度:低
  • 偏见程度:高
  • 结论可靠性:不充分(现有文本不足以支持“暂停校园接种、转向自然免疫”的政策性主张)

Core Findings Summary

  • The headline claim “remote work increases productivity by 30% across industries” lacks methodological support and is inconsistent with credible empirical literature, which generally finds small to moderate, context-dependent effects rather than uniform ~30% gains.
  • Assertions of “significantly improved innovation collaboration” and the causal extension “refusing to return to office will damage innovation” are not substantiated by disclosed methods and contradict mixed evidence on collaboration networks and innovation outcomes under remote work.
  • The sample is heavily skewed toward software/design (80%), measurement relies on self-reports and a single collaboration-platform log during a pandemic demand spike, excludes attrition, and omits control-group matching and raw data—collectively indicating sampling, survivorship, measurement validity, and confounding biases.
  • Absolute and generalized language (“significant,” “universal,” “certain”) and case-based illustrations substitute for distributional evidence, suggesting rhetorical overreach and cherry-picking.

Detailed Analysis

1) Claim: “Remote work increases per-capita output by 30% across industries”

  • Evidence basis disclosed:

    • 80% of sample from software/design roles, despite stated coverage of manufacturing, education, healthcare, services.
    • Productivity measured mainly via employee self-reports and logs from a single collaboration platform.
    • Observation period focuses on lockdown/high-demand phase.
    • Exclusion of leavers/long-term leave; no control-group matching disclosed; no raw data available.
  • Bias and validity concerns:

    • Sampling bias: Sectoral composition is dominated by digital knowledge work; findings are not representative of stated non-digital sectors.
    • Measurement validity: Project completion and code commits are not commensurate across manufacturing/healthcare/education/service; cross-industry comparability is weak.
    • Self-report and single-platform reliance: Vulnerable to social desirability and platform-usage artifacts; triangulation absent.
    • Survivorship bias: Excluding attrition and long-term leave inflates observed productivity.
    • Time-window confounding: Pandemic demand spikes, emergency workflows, and policy shocks likely confound outcomes; no seasonal or demand controls described.
    • Missing design details: No control-group matching principles; no raw data; no reported statistical uncertainty (confidence intervals, robustness checks).
  • External evidence:

    • Rigorous experimental and quasi-experimental studies find modest average productivity changes, with heterogeneity by task and context. For instance:
      • Bloom et al. (2015) find ~13% productivity increase in a call-center experiment; effects are setting-specific and not universally large.
      • Choudhury et al. (2021) find ~4–5% productivity gain for patent examiners under “work-from-anywhere,” with strict process metrics and controls.
      • Broad surveys and syntheses (Barrero et al., 2021; Allen et al., 2015; Gajendran & Harrison, 2007) indicate small-to-moderate, context-dependent effects, not uniform 30% cross-industry gains.
    • Conclusion: The 30% cross-industry figure is not supported by the disclosed methods and diverges from established empirical ranges.

2) Claim: “Remote work significantly improves innovation collaboration”

  • Evidence basis disclosed:

    • No innovation-specific metrics reported; reliance on general collaboration logs from one platform.
    • Case examples presented, no distributional analysis.
  • Bias and validity concerns:

    • Construct validity: “Innovation collaboration” is not operationalized (e.g., novel tie formation, cross-team co-authorship, patenting, product launches). Single-platform logs do not capture multi-channel collaboration or knowledge spillovers.
    • Case-based reasoning: Anecdotal success cases cannot substitute for population-level evidence.
  • External evidence:

    • Large-scale studies of remote shifts show reduced cross-team ties and more siloed networks among knowledge workers (Yang et al., 2022), which may hinder exploratory collaboration and innovation diffusion.
    • Reviews find mixed impacts on collaboration quality and knowledge sharing; effects depend on team maturity, task interdependence, and communication practices (Allen et al., 2015; Gajendran & Harrison, 2007).
    • Conclusion: The claim of “significant improvement” is not substantiated; literature suggests mixed or negative effects on cross-team collaboration without strong interventions.

3) Claim: “Refusing to return to office will damage innovation” (causal extension)

  • Evidence basis disclosed:

    • No causal identification; attribution based on associational observations and case narratives.
  • Bias and validity concerns:

    • Causal overreach: The statement asserts a broad causal outcome without controls for confounders (e.g., tooling, leadership, team composition, hybrid norms).
    • Generalization: Applies an implied universal effect across industries and occupations without stratified evidence.
  • External evidence:

    • Research on return-to-office mandates shows mixed organizational outcomes and limited evidence of innovation gains; network reconfiguration post-RTO does not automatically translate to improved innovation and may trade off flexibility and satisfaction (evidence base is evolving; consensus is not supportive of categorical claims).
    • Conclusion: Claim is unsupported and overgeneralized; causal inference is unwarranted.

4) Claim: “Cross-industry coverage (manufacturing, education, healthcare, services)”

  • Evidence basis disclosed:

    • Method section indicates 80% software/design.
  • Bias and validity concerns:

    • Misrepresentation of scope: The stated sector coverage conflicts with the sample’s actual composition; external validity to non-digital sectors is weak.
    • Metric mismatch: Use of code-related metrics suggests a tool-set tailored to software, not manufacturing or healthcare operations.
  • Conclusion: The “cross-industry” framing is not credible given sample imbalance and metric non-equivalence.

5) Language and presentation biases

  • Absolute language: Frequent use of “significant,” “universal,” “certain” without statistical context (effect sizes, confidence intervals).
  • Cherry-picking: Success cases highlighted over distributional statistics or variance.
  • Omitted uncertainty: No sensitivity analyses, heterogeneous treatment effects, or negative/neutral cases reported.
  • Attribution risk: High-performance team traits (self-discipline) are attributed to the remote policy itself, suggesting possible causality reversal.

Sources and References

  • Bloom, N., Liang, J., Roberts, J., Ying, Z. J. (2015). Does Working from Home Work? Evidence from a Chinese Experiment. Quarterly Journal of Economics, 130(1), 165–218. https://doi.org/10.1093/qje/qju032
  • Choudhury, P., Foroughi, C., Larson, B. Z. (2021). Work-from-anywhere: The productivity effects of geographic flexibility. Strategic Management Journal, 42(12), 2414–2437. https://doi.org/10.1002/smj.3381
  • Yang, L., Holtz, D., Suri, S., et al. (2022). The effects of remote work on collaboration among information workers. Nature Human Behaviour, 6, 192–203. https://doi.org/10.1038/s41562-021-01113-9
  • Barrero, J. M., Bloom, N., Davis, S. J. (2021). Why Working from Home Will Stick. NBER Working Paper No. 28731. https://www.nber.org/papers/w28731
  • Allen, T. D., Golden, T. D., Shockley, K. M. (2015). How Effective Is Telecommuting? Assessing the Evidence. Psychological Science in the Public Interest, 16(2), 40–68. https://doi.org/10.1177/1529100615593273
  • Gajendran, R. S., Harrison, D. A. (2007). The good, the bad, and the unknown about telecommuting: Meta-analysis of psychological mediators and individual consequences. Journal of Applied Psychology, 92(6), 1524–1541. https://doi.org/10.1037/0021-9010.92.6.1524

Improvement Suggestions

  • Sampling and representativeness:

    • Use stratified sampling across sectors and occupations; cap dominance of any single domain (e.g., software/design).
    • Report sector-stratified results and heterogeneous effects.
  • Measurement and construct validity:

    • Define productivity and innovation constructs per industry; employ commensurate metrics (e.g., output per labor-hour, defect rates, patient throughput, learning outcomes, patenting/new product indicators).
    • Triangulate data sources: combine system logs (multi-platform), supervisor ratings, objective output measures, and external performance indicators.
  • Design and transparency:

    • Pre-register hypotheses and analytic plans; disclose control-group matching criteria and covariates.
    • Include attrition analyses; avoid survivorship bias by tracking leavers/long-term absences.
    • Report raw/aggregated anonymized data where feasible; provide uncertainty metrics (confidence intervals, effect sizes) and robustness checks.
    • Control for time-window effects (seasonality, demand spikes, lockdown policies); consider difference-in-differences or synthetic controls.
  • Causal inference and language:

    • Avoid causal claims without appropriate identification strategies.
    • Replace absolute terms with qualified statements; include limitations and boundary conditions.
    • Present distributional statistics (medians, variance, subgroup effects) rather than selective case narratives.

Overall Credibility Rating

Low. The brief’s central quantitative claim and causal extensions are undermined by sampling imbalance, measurement and construct validity issues, survivorship and time-window confounding, and lack of transparency. The rhetoric overstates certainty relative to the disclosed methods and the broader evidence base.

核心所見の要約

  • 主要主張(「2週間で成人の収縮期血圧を平均15%低下」「不安・不眠を有効に緩和」「全員に安全・副作用なし」)は、提示された根拠(専門家動画、ユーザー声、自記式アンケート、1週間の睡眠グラフ)の信頼性が不足し、検証不可能または医学的標準に照らして過大。
  • 偏見の種類が多重に認められる(権威付けの印象操作、選択的提示、感情的強調、用語の混同、統計不備、普遍的安全性の断定)。
  • 血圧低下「平均15%」の規模は、非薬物療法や食品介入の一般的効果量と整合しにくく、無作為化対照試験(RCT)なしでは因果を示せない。
  • 「天然だから安全」「全員に安全・副作用なし」という断定は、栄養補助食品の安全性原則および相互作用リスクに反する。
  • 「国際権威認証」の具体情報(機関名・認証番号)が欠落し、確認不能。

詳細分析

  1. 主張の整理

    • 2週間で成人収縮期血圧(SBP)平均15%低下。
    • 不安と不眠を「有効に緩和」。
    • 「全員に安全・副作用なし」。
    • 「国際権威認証」取得と主張(証跡なし)。
    • 推奨用量「毎日3本」、停止で効果消失と示唆。
  2. 偏見・レトリックの識別

    • 権威付けの印象操作:専門家動画に資格不明、認証の実体未提示。
    • 選択的提示・チェリーピッキング:好評レビューのみ引用、選定基準非開示。睡眠グラフは介入群のみで対照群・統計的有意性の記載なし。
    • 感情的強調:「すぐに」「保証」「天然はより安全」などの表現が多数。
    • 用語の混同:不安(臨床概念)を「緊張」と同一視。
    • 測定とエビデンスの不備:自記式アンケートのみに依存、血圧測定方法・基線値・年齢層・併用薬・基礎疾患の情報欠如、RCT情報なし。
    • 普遍的安全性の断定:副作用や禁忌、薬物相互作用の検討なし。
  3. 事実検証(要点)

    • 血圧低下「平均15%」の整合性:一般に食事(DASH食、減塩)、運動、減量など非薬物療法のSBP低下幅は数mmHg〜一桁台が中心で、短期間に「15%」という割合低下(例:基線130 mmHgなら約20 mmHg相当)は通常の食品介入では大きすぎる。無作為化対照試験・標準化測定がなければ因果は示せない。(AHA/ACC、ESHガイドライン参照)
    • 不安・不眠へのハーブ全般のエビデンス:特定製品のRCT提示がないため検証不可。代表的ハーブの系統的レビューでは有効性は一貫せず、方法学的限界や小規模試験が多い。自記式のみ・短期間・対照なしは効果推定に不十分。(Cochraneレビュー等)
    • 安全性主張:「天然=安全」ではない。栄養補助食品は副作用や薬剤との相互作用(降圧薬、鎮静薬、抗凝固薬など)を起こしうる。全員に安全と断定するには適切な安全性試験・禁忌情報が不可欠。(NIH ODS、FDA/FTC指針)
    • 認証の真偽:「国際権威認証」主張に機関名・認証番号がなく、検証不可。信頼できる第三者認証(例:USP、NSF等)は識別情報の提示が一般的。
    • 広告の根拠要件:健康効果を断定するには「適切で信頼できる科学的根拠」(通常は良質なRCT、統計的有意性)を要する。提示情報はこれを満たしていない。(FTC業界ガイド)
  4. 総合評価(事実性・偏見度)

    • 事実性:主要効果主張は裏付け不十分。検証不能項目が多い。
    • 偏見度:高い(選択的提示、権威の印象操作、感情的表現、普遍的安全性の断定)。

参照情報

  • American Heart Association/American College of Cardiology 高血圧管理ガイドライン(非薬物療法の推奨と効果量の概観)
  • European Society of Hypertension 2023ガイドライン(血圧管理の標準と介入効果の枠組み)
  • Cochrane Systematic Reviews(例:バレリアンの不眠への有効性、ハーブの不安改善に関するエビデンスの質と一貫性の評価)
  • NIH Office of Dietary Supplements「Dietary Supplements: What You Need To Know」(天然=安全ではない、相互作用の可能性)
  • U.S. FTC「Dietary Supplements: An Advertising Guide for Industry」(健康主張に必要な科学的根拠の基準)
  • CONSORT声明(臨床試験報告の標準、対照群・盲検・アウトカムの透明性)

(上記は各機関の公式文書・レビューの要旨に基づく要約)

改善提案

  • 試験デザインの整備:無作為化・二重盲検・プラセボ対照RCTを実施し、事前登録(試験計画、主要/副次アウトカム、解析計画)を公開。
  • 測定の標準化:血圧は校正済み機器で標準手順(複数回測定、家庭/24時間ABPM等)を明記。睡眠はPSQIなどの妥当性ある尺度や客観指標(アクチグラフ等)を併用。
  • 統計の透明性:対照群比較、サンプルサイズ、効果量、信頼区間、p値、欠測処理を提示。図表に統計的有意性の表示を追加。
  • 集団の記述:年齢、性別、基礎疾患、併用薬、除外基準を明示し、一般化可能性を評価。
  • 安全性情報:有害事象の監視結果、禁忌、相互作用、妊娠・授乳・高齢者・腎/肝機能障害への注意事項を記載。「全員に安全」「副作用なし」の断定は避ける。
  • 認証の証跡:認証機関名、認証番号、範囲(品質管理/成分検証等)を提示し、確認リンクを提供。
  • レビューの公正性:ユーザー声は選定基準・全体分布(肯定/否定/中立)を開示。ネガティブ結果も含める。
  • 表現の是正:即効性や保証を強調する表現を避け、効果には個人差があり限定的である旨を冒頭から明示。

総合評価

信頼性:低(主要効果・安全性の断定に対する適切な科学的根拠が提示されていない。偏見的表現と選択的情報が多い)

示例详情

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适用用户

媒体编辑与记者

在报道前快速核验事实,识别稿件偏向,生成结构化核查报告与引用来源,为选题与发布把关。

研究生与学者

对论文段落与数据陈述进行交叉验证,发现逻辑漏洞与引用不当,形成可附录的核查说明与改进建议。

企业公关与法务

审查声明、新闻稿、对外沟通材料,识别可能引发误解的措辞,给出补充证据与风险等级,支持对外回应。

特征总结

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