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研究变量清单生成器

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Dec 11, 2025更新

本提示词旨在为特定研究主题生成一份专业、全面的潜在变量清单。用户只需输入研究主题,即可获得符合统计分析规范的变量分类与定义建议,适用于市场调研、学术研究、商业分析等场景,帮助研究者系统化地构建分析框架,提升研究设计的严谨性与效率。

以下为本研究可用的潜在变量清单与分析建议,围绕“短视频广告对安装转化、7日留存与ROAS”的评估,并覆盖人群与时段分组、预算分配和A/B测试的落地需求。

一、变量清单(按类型组织)

  1. 绩效/结果变量(核心KPI)
  • 安装与激活
    • 安装转化率(Impression→Install,Click→Install)
    • CPI/CPA(按Install/激活计费)
    • 首开率(Install→First Open)
  • 留存/活跃
    • D1/D3/D7留存率(基于首次打开后第N日活跃)
    • D0/D7会话数、时长(用户级聚合)
  • 变现/收益
    • D0/D3/D7 ROAS(广告花费口径统一)
    • D0/D7 ARPU/ARPPU、付费转化率(首次付费/复购)
    • 订单金额、客单价、付费频次(用户级)
  • 增量与稳定性
    • 增量安装/增量ROAS(若有对照或地理实验)
    • KPI波动度(天/周方差)、创意稳定性指标(滑窗CV)
  1. 行为变量(广告与应用漏斗路径)
  • 广告端行为
    • 曝光次数、独立到达率、频次(按天/周/活动期)
    • 视频观看进度(25/50/75/100%)、平均观看时长、完看率
    • 跳过率、静音观看占比、声音开启率、点击率(CTR)
    • 点击类型(CTA按钮/滑动/资料页)、深链打开率
  • 应用端漏斗
    • 应用商店页浏览→点击安装→下载完成→首次打开
    • Onboarding完成率、注册/登录转化率、权限授权(通知/定位等)
    • 关键功能触达(如教程完成、首局/首单)、付费事件(首次/复购)
  • 路径与时序
    • 曝光→点击→首开时间间隔(秒/分)、多次曝光间隔
    • 接触序列位置(首触/中间/末触)、跨创意序列长度
    • 广告疲劳指标(过去X天同用户同创意曝光次数、点击率衰减率)
  1. 技术/使用变量(投放与设备)
  • 投放与竞价
    • 媒体平台/版位(TikTok/Reels/Shorts/开屏信息流等)
    • 出价策略(oCPM/CPA/最低成本等)、优化目标(Install/ROAS)
    • 频控策略(上限值/窗口:日/周/活动期)、节奏控制(均匀/加速)
    • 预算分配(活动/广告组/创意层级)、受众包类型(兴趣/重定向/相似)
  • 创意元数据
    • 创意样式(UGC/达人口播/玩法演示/动效/对比测评/剧情)
    • 视频长度、前3秒Hook类型、字幕/文案风格、CTA类型与位置
    • 画幅比例、分辨率、帧率、品牌露出时点与时长
  • 设备与环境
    • 设备品牌/型号、OS与版本、屏幕分辨率、网络类型(WIFI/4G/5G)
    • 语言/系统地区、应用版本、冷/热启动
    • 隐私与归因:ATT状态/IDFA可用性、SKAdNetwork回传字段、MMP来源
  • 商店与落地
    • 应用商店页A/B版本、图文素材、评级与评论分数
    • Deep Link/Deferred Deep Link是否成功解析
  1. 人口统计学变量(受众与兴趣)
  • 年龄段、性别(平台推断/自填)
  • 地理位置(国家/省市/城市等级/时区)、语言
  • 兴趣/意向类目、行为标签(如玩家/工具/教育)、相似人群分位
  • 用户类型:新客/回流/现有(基于历史安装或CRM匹配)
  • 收入/消费能力代理(平台分层/设备价格带作为近似)

注意:人口变量可用性受平台权限与隐私政策限制,应以平台可导出粒度为准。

  1. 时间/历史变量(分组与季节性)
  • 时段与日历
    • 小时段(早/中/晚/深夜)、工作日/周末、节假日/大促期
    • 活动周次(第1-4周)、学习期标记(平台Learning)
  • 历史行为与曝光
    • 用户过去7/14/30天曝光与点击历史、既往购买/活跃历史
    • 创意“上新距离”(距首次上架天数)、平台算法学习稳定性
  • 市场环境
    • 竞争活动期、同品类搜索热度代理、商店自然量波动(Organic)

二、变量间潜在关系与可检验假设

  • 频控×创意样式:较强Hook/剧情类在低频下转化较高,重复曝光提升有限;功能演示类在中等频次下对Install与D7留存更友好。检验创意×频控的交互项。
  • 频控×时段:高转化时段(晚间)频控边际收益更高;非高峰时段过高频控可能推高CPI、拉低ROAS。
  • 创意样式×平台/版位:UGC/达人在短视频信息流表现更优;动效/玩法演示在可重复触达的版位稳定性更好。引入平台/版位与创意的交互。
  • 留存与ROAS中介:创意先影响安装质量与早期参与(Onboarding/关键功能触达),进而影响D7留存与ROAS。构建中介路径:创意→早期行为→留存/付费。
  • 曝光时长/完看率与点击、安装的非线性:存在阈值区间(如完看≥50%提升较明显),建议使用样条/分段回归建模。
  • 跨创意序列效应:先信息型后促销型序列可能优于单一创意重复;检验序列长度与序列类型的效应。
  • OS/隐私状态调节:iOS+ATT限制下,ROAS估计噪音更高;相同设置在Android侧更可复现。加入OS×隐私状态交互与分层分析。

三、统计方法与实验设计(4周迭代)

  • 实验设计
    • 因子设计:创意样式(≥3种)×频控(如1/3/5次/日)×时段(峰值/非峰值或3-4个时段),采用平衡或部分因子设计(正交分配),减少组合爆炸。
    • 随机化单元:尽量在广告组/受众包层随机,避免同一用户跨组重叠;开启“排他受众”防交叉污染。
    • 分层/阻断:按平台、OS、国家/时段分层随机,降低方差。
    • 样本量与功效:基于基线转化(CTR、CVR)计算最小可检测效果(MDE),保证各组合足量曝光/点击到达稳定区;如流量受限,优先保留对业务影响最大维度(频控×创意)。
    • 多重比较控制:分层控制FDR(Benjamini–Hochberg)或使用层级贝叶斯以共享信息。
  • 模型与指标估计
    • 安装转化:多层Logistic/Probit(用户/创意为随机效应),含创意、频控、时段及其交互,控制平台、OS、版位、受众包。
    • 留存:Logistic(D7留存二元)或生存分析(Cox/离散时间Hazard),纳入早期行为作为协变量。
    • ROAS/收入:两部模型(是否付费的Logistic + 正值收入的Gamma/Lognormal),或Tobit/分位数回归应对长尾。
    • 计数/时长:负二项(曝光/点击次数)、广义加性/样条回归处理非线性(观看进度、频次)。
    • 增量效果:若有地理或PSA对照,采用差分中的差分或合成控制估计增量安装/ROAS;无随机对照时可用倾向得分加权/双重稳健回归。
    • 方差降低:使用CUPED(预期转化/历史活跃作为协变量)提升功效。
    • 归因:点击优先、视图回溯窗口分离报告;在iOS以SKAN回传做聚合层级分析,Android用MMP用户级回归。

四、核心KPI与漏斗指标体系

  • 主要KPI:Install CVR、CPI、D7留存率、D7 ROAS。
  • 次级KPI:CTR、完看率、首开率、Onboarding完成率、D1留存、付费转化率、ARPU/ARPPU。
  • 漏斗埋点(关键节点)
    • Ad Impression → 25/50/75/100% View → Click/Deep Link
    • Store View → Install Start → Install Complete → First Open
    • Onboarding Complete → Registration/Login → Key Feature Reached
    • Purchase1 → Repurchase
  • 监控衍生指标:频控下的边际转化(ΔCVR/ΔCPI随频次)、创意疲劳(CTR/完看率随周次变化)、跨时段回收效率(分时ROAS)。

五、用户分群与混杂控制

  • 分群建议(用于报表与异质性分析)
    • 平台/OS:iOS ATT开/关、Android
    • 媒体/版位:TikTok/Reels/Shorts/信息流/开屏
    • 受众类型:新客/回流/现有;兴趣包/相似度分位(1%-10%/10%-20%)
    • 地理与时段:国家/省市/城市等级;高峰/非高峰;工作日/周末
    • 设备与网络:中高端机/其他;WiFi/蜂窝
    • 早期行为:高完看/低完看;快速点击(<3秒)/深度观看后点击;完成Onboarding/未完成
    • 付费倾向:历史付费(CRM匹配)/未付费
  • 混杂与控制项清单
    • 预算与出价策略变化、学习期状态
    • 受众重叠、频控全局设置变化
    • 应用版本/商店页素材改动、价格/促销
    • 并行营销活动(KOL、推送、站内活动)、Apple/Google推荐流量
    • 季节性/节假日/大促、竞争对手大投放
    • 归因差异(MMP模型、视图回溯窗)、反作弊与异常流量

六、数据采集与归因落地建议

  • 采集与键值
    • 日志层级:曝光、观看进度、点击、深链、商店页、安装、首开、Onboarding、注册、关键功能、付费
    • 关键ID:user_pseudo_id、ad_id、creative_id、adset_id、campaign_id、platform、country、timezone、os、app_version、att_status/skan_postback_id
    • 时间戳与时区统一(UTC+偏移)、货币与汇率归一
    • 视图/点击去重与多触点序列保存(首触/末触标记)
  • iOS与隐私
    • SKAdNetwork:配置可归因的转化值映射(优先覆盖首开、Onboarding、D1留存、付费信号),聚合报表与分层分析同步
    • ATT弹窗时机统一,记录授权状态变更
  • 质量与治理
    • 实验组间基线平衡检验(平台、OS、地区、历史活跃)
    • 反作弊:异常点击率、极短停留、同设备高频IP
    • 数据完整性:回传延迟监控、事件丢失率、口径对齐(花费对账)

七、行动要点(面向4周迭代)

  • 先做正交因子设计:优先创意样式×频控,时段做分层;确保每组合足量曝光与点击。
  • 以D7留存与D7 ROAS为主评估,配合早期代理指标(完看率、Onboarding)作中期判定。
  • 建立边际收益曲线:频控从低到中等(如1/3/5次/日)估计ΔCPI与ΔROAS,识别最优频控区间。
  • 分OS与平台独立评估,避免隐私与归因差异混淆结论。
  • 采用多层模型+交互项,输出每创意×频控×时段的效应与置信区间;并进行多重比较控制。
  • 周更:保留胜出组合,加码预算;淘汰明显劣势组合;对不确定组合延长观察或并行做地理增量测试。

以上清单与方法可直接用于搭建实验方案、埋点与报表结构,支撑预算分配、A/B测试与后续优化闭环。

以下为用于“2型糖尿病数字健康管理中,移动应用提醒与远程监测对服药依从性与HbA1c变化的影响评估”的变量清单与实施要点。目标是支持医院—社区联合随访中,基于应用日志与血糖仪上传数据构建数据表、问卷与分析方案;明确主要/次要终点、采集周期、依从性计算规则,并给出患者分层与混杂控制建议。

一、研究端点与采集周期(用于方案对齐)

  • 主要终点
    • HbA1c变化(基线至6个月;次选3、12个月)。测量:NGSP/DCCT标准,%(可并行记录IFCC:mmol/mol)。
    • 服药依从性(基于应用日志与处方/发药记录):PDC(比例覆盖天数,3/6/12个月窗口)与“按时确认率”(see 依从性规则)。
  • 次要终点
    • 糖化控制相关:平均血糖、SMBG频次、低血糖事件率(ADA分级)、体重变化、血压/血脂、住院/急诊、治疗满意度、患者激活水平、自我管理行为。
    • 数字化过程指标:应用使用黏性(活跃天数、提醒开启率)、远程监测响应时效(报警到干预间隔)。
  • 采集周期
    • 基线:所有人口学/病程/用药/心理量表/实验室。
    • 连续:应用日志与血糖仪/CGM上传(事件级),周聚合为周报,月聚合为月报。
    • 门诊/随访:第3、6、12个月实验室与量表复测;社区随访至少每月一次(远程或到点)。

二、依从性计算规则(建议标准化)

  • 药物级日度状态:每日每药剂“按时服用=患者在规定服药时段±2小时内通过App确认;或智能药盒/设备记录到服用事件”。无确认且无客观记录视为未服。
  • 患者级按时确认率(App-based):观察窗内“(按时服用天数之和)/(应服用天数之和)”,多药时可加权(按DDD或临床权重)。
  • PDC(处方覆盖):基于发药/处方续配或家庭用药库存记录;同类药物叠加去重;阈值≥80%定义良好依从性。
  • 持续性(Persistence):首次处方起至出现≥30天无任何服用确认或无处方覆盖的间隙之日;用于生存分析。
  • 敏感性分析:将时间窗放宽至±3小时;将自报与客观记录合并/分层比较。

三、变量清单(含定义、测量尺度、数据来源与分析角色) 说明:每项列出[定义] [测量尺度] [数据来源] [角色:基线/中介/调节/结局/混杂]。

A. 生理/生物变量

  • HbA1c(%/mmol/mol):3、6、12月变化;主终点。[连续] [实验室LIS] [结局]
  • 空腹血糖/餐后2小时血糖:均值与变化。[连续] [LIS/设备上传] [结局]
  • SMBG频次:每周/每月测量次数。[计数] [血糖仪蓝牙上传] [中介/行为输出]
  • CGM时域指标(如使用CGM)
    • TIR(70–180 mg/dL, %),TAR、TBR,GV(CV/SD)。[连续] [CGM平台] [结局/中介]
  • 低血糖事件率:L1<70,L2<54,L3重度(需协助)。[计数/二元] [设备+自报] [结局/安全性]
  • 体重/BMI:变化。[连续] [门诊测量/智能体重秤] [结局/混杂]
  • 血压(SBP/DBP):变化。[连续] [门诊/家测设备] [结局/混杂]
  • 血脂(LDL-C、HDL-C、TG、TC)。[连续] [LIS] [混杂/次要结局]
  • 肾功能(eGFR、UACR):分层CKD G3a/G3b/G4+。[连续/分层] [LIS] [混杂/调节]
  • 肝功能(ALT/AST)。[连续] [LIS] [混杂]
  • 病程相关:T2DM病程年限。[连续] [病历/EHR] [混杂/分层]
  • 并发症负担:微/大血管并发症(视网膜病变、神经病变、ASCVD)。[二元/计数/CCI] [EHR] [混杂/分层]
  • 用药方案复杂度(MRCI得分/日服药次数)。[连续] [处方+问卷] [混杂/调节]
  • 胰岛素使用(是/否;基础/餐时/预混)。[分类] [处方/EHR] [混杂/分层/调节]
  • 其他降糖药类别(Metformin、SGLT2i、GLP-1RA、DPP-4i、SU、TZD等)。[多分类] [处方] [混杂/分层]
  • 合并症:高血压、血脂异常、肥胖、抑郁、CKD、NAFLD。[二元] [EHR] [混杂]
  • 吸烟/饮酒状态。[分类] [问卷] [混杂]

B. 行为变量(含数字行为与自我管理)

  • 服药按时确认率(App-based)。[比例] [App日志] [结局(行为)/中介]
  • PDC/MPR。[比例] [处方/药房/家庭用药记录] [结局(行为)]
  • 遗漏剂量率。[比例] [App日志/问卷] [中介]
  • 提前/延迟服药模式(时段偏差绝对值的中位数)。[连续] [App日志] [中介]
  • 应用提醒触达率(送达/展示)。[比例] [App后台] [中介]
  • 提醒开启率(点击/打开通知)。[比例] [App后台] [中介]
  • 提醒响应时延(通知至确认时间)。[连续] [App后台] [中介]
  • App活跃天数/周;30日留存;DAU/MAU。[计数/比例] [App后台] [中介]
  • 功能使用覆盖(服药打卡、血糖上传、教育内容阅读、消息互动)。[计数/二元] [App后台] [中介]
  • 远程监测告警数量与关闭时长(高/低血糖警报、连续高值)。[计数/时长] [设备+平台] [中介]
  • 医患/医护互动频率(消息、电话、视频随访)。[计数] [平台CRM/随访系统] [中介]
  • 自我血糖监测依从性(与医嘱频次之比)。[比例] [设备+医嘱] [中介]
  • 饮食与运动自报(SDSCA分量表)。[Likert/频次] [问卷/App] [混杂/中介]
  • 睡眠时长与质量(如PSQI或设备)。[连续/分数] [问卷/可穿戴] [混杂]
  • 门诊/教育课程参与次数。[计数] [医院教育系统] [中介/混杂]

C. 心理态度变量(潜在中介/调节)

  • 自我效能(DMSES或GSE简版)。[量表分数] [问卷] [中介]
  • 患者激活程度(PAM-13)。[分数/等级] [问卷] [中介/调节]
  • 治疗满意度(DTSQ)。[分数] [问卷] [次要结局/中介]
  • 糖尿病困扰(PAID-5或DDS)。[分数] [问卷] [混杂/调节]
  • 抑郁(PHQ-9)/焦虑(GAD-7)。[分数/分级] [问卷] [混杂/调节]
  • 健康素养(BHLS或HLS-EU-Q16)。[分数] [问卷] [混杂/调节]
  • 数字健康素养(eHEALS)。[分数] [问卷] [调节/分层]
  • 技术可用性感受(SUS)与TAM构念(感知有用性/易用性)。[分数] [问卷] [中介/调节]
  • 服药态度与信念(BMQ-Specific)。[分数] [问卷] [中介/调节]
  • 风险感知与目标认知(个体HbA1c目标清晰度)。[Likert] [问卷] [中介]

D. 绩效/结果变量(临床与过程性)

  • 主要:HbA1c变化;App依从性(按时确认率、PDC≥80%比例)。[连续/二元] [LIS/App/处方] [结局]
  • 次要:低血糖事件、体重变、血压/血脂变、SMBG/CGM指标、住院/急诊/未计划就诊。[连续/计数/二元] [LIS/Claims/EHR] [结局]
  • 远程干预绩效:报警处理至干预时长;干预闭环率。[时长/比例] [平台] [过程性结局]
  • 不良事件(药物相关、严重低血糖、胃肠道不耐受等)。[计数/二元] [EHR/自报] [安全性]
  • 经济性探索(可选):门诊次数、药占比、总医疗费用。[连续] [HIS/保险] [次要结局]

E. 社会/文化与系统变量

  • 年龄、性别。[连续/分类] [EHR] [混杂/调节]
  • 受教育程度、就业状态、婚姻状态、居住地(城市/农村)。[分类] [问卷] [混杂/调节]
  • 经济负担(自付比例/药费负担感)。[Likert/连续] [问卷/保险] [混杂/调节]
  • 家庭/照护支持(有无主要照护者、同住家人数)。[分类/计数] [问卷] [调节]
  • 医疗可及性(到院通勤时间、随访间隔)。[连续] [问卷/GIS] [混杂/调节]
  • 医疗机构/团队特征(医院/社区、是否配备药师/健康管理师、糖教路径)。[分类] [机构档案] [聚类/混杂]
  • App使用设备与网络条件(智能机型号、系统版本、网络稳定性)。[分类] [App诊断] [调节]
  • 通知负荷(每日推送数;跨App总体通知量自评)。[计数/Likert] [App/问卷] [调节]

四、数据表结构建议(核心实体)

  • patient:基本信息、分层变量(年龄、性别、教育、病程、并发症、eGFR等)。
  • medication_regimen:药品通用名、剂量、频次、开始/结束、MRCI、是否胰岛素。
  • medication_event:App打卡时间、是否按时、设备记录、异常说明。
  • prescription/dispense:处方开具与发药记录(用于PDC/MPR)。
  • glucose:时间戳、值、来源(SMBG/CGM)、上下文(空腹/餐后)。
  • alerts_interventions:告警类型、触发时间、干预类型与时间、关闭理由。
  • app_usage:通知发送/展示/点击、活跃天、功能使用。
  • labs:HbA1c、血脂、肾功能等及检测日期。
  • vitals:体重、BMI、血压。
  • PROs:量表原始分与日期(PAM、PHQ-9、eHEALS等)。
  • encounters:门诊/随访/急诊/住院与日期。
  • adverse_events:事件类型、严重性、关联性判断。

五、患者分层与分析中的中介/调节设定

  • 分层建议(用于描述与亚组分析)
    • 基线HbA1c:<7.0%、7.0–8.9%、≥9.0%。
    • 治疗类型:口服药仅 vs 口服+胰岛素/GLP-1RA。
    • 用药复杂度:MRCI三分位数。
    • 肾功能:eGFR≥60 vs 30–59 vs <30 mL/min/1.73m²。
    • 年龄:<50、50–64、≥65岁。
    • 数字健康素养(eHEALS):低/中/高(按 tertiles)。
    • 抑郁负担:PHQ-9 ≥10 vs <10。
    • 机构层级:医院随访主导 vs 社区主导;是否药师参与。
  • 中介路径(示例)
    • App提醒与远程监测 → App参与度(打开率/活跃天/响应时延)→ 服药按时率/PDC → HbA1c变化。
    • App提醒 → 自我效能/患者激活 → 自我管理行为(SDSCA)→ HbA1c变化。
  • 调节因素(交互项建议)
    • 年龄、eHEALS、治疗复杂度、胰岛素使用、抑郁/困扰、经济负担、网络/设备条件、机构类型。

六、潜在混杂与控制建议(临床+RWD)

  • 个体层面:年龄、性别、病程、并发症负担、基线HbA1c、肾/肝功能、治疗类型与变更、用药复杂度、合并症(高血压/血脂/抑郁)、健康/数字素养、生活方式(吸烟/饮酒/运动)、经济负担。
  • 系统层面:机构/医生差异、随访频率、教育与药师介入、日历时间(项目滚动上线效应)。
  • 控制方法
    • 设计:基线整群/分层随机(若可);最小化分配按HbA1c、治疗类型、eHEALS。
    • 分析:多变量混合效应模型(患者水平+站点随机截距),调整列示混杂;倾向评分匹配/加权(RWD);时间变协变量(治疗调整、教育干预发生)。
    • 缺失处理:多重插补(MAR假设),对关键终点做敏感性分析(如非依从者极端归因)。
    • 多重比较:次要终点控制FDR或层级检验。
    • 聚类与季节性:站点聚类稳健标准误;月份固定效应。

七、问卷与量表建议(中文可用版本优先)

  • MMAS-8(如授权可用)或MARS-5:作为自报依从性的参照。
  • PAM-13、DMSES/GSE、DTSQ、PAID-5/DDS、PHQ-9、GAD-7、eHEALS、BHLS/HLS-EU-Q16、SUS、BMQ-Specific、SDSCA。
  • 调查周期:基线、3、6、12个月;PHQ-9/GAD-7建议每3个月。

八、数据质量与合规要点

  • 时间对齐:实验室/设备/打卡统一为UTC或本地时区且存时间戳。
  • 校准/版本:记录设备型号与固件;App版本;更新作为协变量。
  • 去重与异常:同一时段多次打卡合并;极端血糖值标记与人工核查。
  • 隐私与同意:知情同意覆盖设备与App数据融合;站点间数据共享合规。

九、示例:关键变量小结(便于建模)

  • 结局:ΔHbA1c(6月)、按时确认率(0–6月)、PDC(0–6月)。
  • 中介:提醒打开率、响应时延、活跃天数、PAM-13变化、DMSES变化、SDSCA变化。
  • 调节:eHEALS分层、MRCI、PHQ-9、有无胰岛素、年龄组、eGFR分层、机构类型。
  • 必调混杂:基线HbA1c、病程、并发症指数、治疗类别、体重/BMI、血压、烟酒、教育程度、经济负担。

以上变量与规则可直接转化为CRF/数据字典字段,结合App与设备的事件级数据,满足临床研究与真实世界评估的双场景需求。若需要,我可提供数据字典模板与依从性计算的伪代码草案。

以下为用于“在线高校课程中,学习过程激励机制(徽章、进度条、间隔提醒)对课程完成率与考试成绩的影响”的A/B实验与学习分析的变量清单。内容覆盖分组维度、核心结果指标、关键过程变量、心理态度变量、以及控制变量。变量均提供名称与简要定义,并标注类型偏好。

分组维度(实验设计变量)

  • treatment_badge_design:徽章设计分组(无/基础成就/分层掌握/任务链)[技术/使用变量]
  • treatment_progress_bar:进度条分组(无/线性百分比/里程碑式/能力掌握式)[技术/使用变量]
  • treatment_reminder_schedule:提醒间隔分组(无/固定每周/不活跃自适应/截止前强化)[技术/使用变量]
  • treatment_reminder_channel:提醒渠道(站内推送/邮件/SMS)[技术/使用变量]
  • treatment_message_frame:提醒文案框架(收益强调/损失避免/社会比较)[技术/使用变量]
  • treatment_intensity_level:激励强度(单位时间的徽章/提醒/进度提示频率)[技术/使用变量]
  • strat_cohort:分层因子—学生群体(新生/在读生)[时间/历史变量]
  • strat_course_type:分层因子—课程类型(必修/选修;通识/STEM)[时间/历史变量]
  • strat_baseline_risk:分层因子—基线流失风险(基于早期活跃与历史完成率分位)[时间/历史变量]
  • assignment_unit:随机化单位(学生级/班级级/课程级)[技术/使用变量]

核心结果指标(绩效/结果变量)

  • course_completion:课程完成状态(完成必修模块与考核,二值)[绩效/结果变量]
  • final_exam_score:期末考试总分(标准化分数)[绩效/结果变量]
  • pass_status:课程通过状态(按院校标准,二值)[绩效/结果变量]
  • time_to_completion:从开课到完成的天数[绩效/结果变量]
  • final_grade:课程最终成绩(绩点或百分制)[绩效/结果变量]
  • module_completion_rate:已完成模块占比[绩效/结果变量]
  • assignment_grade_mean:作业平均分[绩效/结果变量]
  • quiz_score_avg:随堂测验平均分[绩效/结果变量]
  • dropout_week:流失发生周次(未再活跃的首周)[绩效/结果变量]

关键过程变量(行为/技术/使用/时间)

  • sessions_per_week:每周学习会话次数[行为变量]
  • active_days:活跃天数(每周/全学期)[行为变量]
  • time_on_task:累计任务时长(视频/阅读/练习总时长)[行为变量]
  • video_watch_time:视频观看总时长[行为变量]
  • video_completion_rate:视频完播率[行为变量]
  • page_views_content:课程内容页浏览次数[行为变量]
  • quiz_attempt_count:测验尝试次数[行为变量]
  • problem_attempts:编程/题库尝试次数[行为变量]
  • assignment_submission_rate:作业提交率[行为变量]
  • forum_posts:讨论区发帖/回复次数[行为变量]
  • help_clicks:帮助/资源点击次数[行为变量]
  • streak_days:连续活跃天数[行为变量]
  • procrastination_index:临近截止前48小时的学习占比[行为变量]
  • learning_pace:每周完成模块数[行为变量]
  • badge_earned_count:获得徽章数量[行为变量]
  • badge_first_time:首次获得徽章的时间(距开课天数)[时间/历史变量]
  • badge_view_count:徽章页面/弹窗查看次数[行为变量]
  • badge_share_count:徽章分享次数[行为变量]
  • progress_bar_view_count:进度条查看/悬停/点击次数[行为变量]
  • progress_gap:当前进度与目标进度的差值(百分比点)[行为变量]
  • progress_delta_post_nudge:提醒/徽章后24/72小时进度增量[行为变量]
  • reminder_delivered:提醒成功送达次数[技术/使用变量]
  • reminder_open_rate:提醒打开率(邮件/推送)[技术/使用变量]
  • reminder_click_rate:提醒点击率(到达课程页/任务页)[技术/使用变量]
  • reminder_response_time:从提醒到首次学习行为的时间间隔[时间/历史变量]
  • reminder_unsubscribe:提醒退订状态[技术/使用变量]
  • exposure_seen_flag:用户是否实际看到激励元素(进度条/徽章/提醒)[技术/使用变量]
  • early_engagement_week1:开课首周活跃指标(会话/时长/提交)[时间/历史变量]

心理态度变量(问卷采集)

  • intrinsic_motivation:内在动机(学习兴趣/自我提升)[心理态度变量]
  • extrinsic_motivation:外在动机(成绩/证书/就业)[心理态度变量]
  • self_efficacy:学习自我效能感[心理态度变量]
  • goal_orientation:目标导向(掌握导向/表现导向)[心理态度变量]
  • grit_perseverance:坚毅/坚持程度[心理态度变量]
  • procrastination_tendency:拖延倾向[心理态度变量]
  • perceived_usefulness:对课程与激励机制的感知有用性[心理态度变量]
  • perceived_workload:感知学习负荷[心理态度变量]
  • stress_level_weekly:每周学习压力自评[心理态度变量]
  • satisfaction_incentives:对激励设计的满意度(期中/期末)[心理态度变量]

控制变量(技术/使用、时间/历史、人口与学术)

  • baseline_gpa:入学前或上学期绩点[时间/历史变量]
  • prior_online_course_count:既往在线课程数量[时间/历史变量]
  • prior_completion_rate:既往在线课程完成率[时间/历史变量]
  • diagnostic_pretest_score:课程前测/诊断测评分数[时间/历史变量]
  • credits_current_semester:本学期选课学分总量(学习负荷)[时间/历史变量]
  • enrollment_date_offset:距开课日的报名提前期(天)[时间/历史变量]
  • major_field:专业方向(STEM/人文社科/商科等)[时间/历史变量]
  • course_difficulty_proxy:课程难度代理(历史不及格率/平均成绩)[时间/历史变量]
  • instructor_id:授课教师标识(用于固定效应)[时间/历史变量]
  • class_size:班级规模[时间/历史变量]
  • device_type:设备类型(PC/移动/平板)[技术/使用变量]
  • app_vs_web:访问端(App/网页)[技术/使用变量]
  • network_quality:网络质量(带宽/丢包/延迟分层)[技术/使用变量]
  • notification_opt_in:是否同意接收通知[技术/使用变量]
  • time_zone:用户所在时区[时间/历史变量]
  • locale_language:界面语言/地区设置[技术/使用变量]
  • age_band:年龄分层(如18–22/23–26/27+)[时间/历史变量]
  • gender:性别(可选,遵守隐私合规)[时间/历史变量]
  • employment_status:在职/兼职状态(学习时间约束)[时间/历史变量]

补充说明(便于落地)

  • 结果评估建议:以意向治疗(按分配)为主分析,合规/暴露度变量用于附加的实际接触(TOT)分析与敏感性检验。
  • 采集窗口:建议设定“早期(第1–2周)/中期(第3–8周)/期末”三个时间窗,保证过程变量的时间序列化。
  • 必备标识:student_id、course_id、term_id、randomization_id、treatment_arm(组合编码),用于日志与问卷联接。

示例详情

解决的问题

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特征总结

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支持按目标、周期、样本与数据源自定义,生成贴合场景的专属变量设计方案。
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如何使用购买的提示词模板

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2. 发布为 API 接口调用

把提示词模板转化为 API,您的程序可任意修改模板参数,通过接口直接调用,轻松实现自动化与批量处理。适合开发者集成与业务系统嵌入。

3. 在 MCP Client 中配置使用

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